A Anvisa comentou nesta terça (2) a publicação na revista Lancet da eficácia de 91,6% da vacina russa Sputnik V.

“A publicação de um estudo clínico em uma revista científica de referência é uma boa notícia”, diz nota da agência. “Entretanto, para decidir sobre a eficácia e segurança, a autoridade reguladora precisa ter acesso aos dados completos gerados nos estudos clínicos”.

A Anvisa acrescentou: “Outra questão é que o estudo publicado no Lancet é com a vacina em forma líquida armazenada a –18Cº. A União Química quer comercializar no Brasil a vacina em outras condições de temperatura e conservação, diferentes do produto que trata o artigo”.

A União Química já fabrica no Brasil insumos para a produção da vacina russa.

“Dessa forma é necessário saber se os resultados encontrados são extrapoláveis, ou seja, se os resultados da vacina líquida a –18Cº vale também para a vacina que a União Química quer trazer para o Brasil. Para este tipo de avaliação é necessário estudo de comparabilidade entre os produtos”.

A agência relembra na nota que, quando uma vacina não tem ensaios clínicos conduzidos no Brasil, a requerente precisa apresentar alguns documentos, inclusive para garantir que os dados obtidos em outros países serão aplicáveis à população brasileira.