O diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, acaba de acompanhar integralmente o voto da relatora Meiruze Freitas pela aprovação do uso emergencial da vacina da Janssen.

O placar final ficou em 5×0.

A Anvisa levou sete dias para votar o pedido, recebido na última quarta (24).

O Ministério da Saúde assinou contrato com a Janssen em 19 de março, para a compra de 38 milhões de doses. Entre as principais vacinas contra a Covid aprovadas no mundo, apenas a da Janssen é aplicada em dose única.

Naquele dia, o Ministério da Saúde disse que o contrato com a Janssen prevê a entrega de 16,9 milhões de doses de julho a setembro e 21,1 milhões de outubro a dezembro.

A vacina da Janssen é uma das quatro com ensaios clínicos em fase III conduzidos no Brasil, ao lado da Coronavac, AstraZeneca/Oxford e Pfizer. A Coronavac já tem autorização para uso emergencial, e as outras duas têm registro da Anvisa.

Em seguida, ainda hoje, a Anvisa vai deliberar sobre a solicitação do Ministério da Saúde para autorização excepcional e temporária para importação e distribuição da Covaxin, produzida pela indiana Bharat Biotech.