As dúvidas sobre a eficácia da vacina da AstraZeneca/Oxford em idosos já repercutem no Brasil.

O MPF entregou ofício à Fiocruz questionando os dados que permitiram à Anvisa liberar o uso em idosos, informa a Veja.

“Solicito informações precisas dessa fundação no que se refere à sua eficácia para os idosos”, escreveu a subprocuradora-geral Célia Regina Souza Delgado.

Em 17 de janeiro, a Anvisa aprovou o uso emergencial de um lote de 2 milhões de doses da Covishield, a vacina da AstraZeneca produzida pelo Instituto Serum, da Índia.

Nesta terça (26), a Fiocruz prometeu entrar com pedido de registro definitivo da vacina até amanhã (29).

Com o registro, a Fiocruz não precisará fazer outros pedidos de uso emergencial.

Resultados do ensaio clínico da vacina da AstraZeneca foram publicados na revista Lancet em dezembro. O trabalho mostrou eficácia de 62% nos pacientes que receberam duas doses padrão e de 90% nos que receberam primeiro meia dose, seguida de uma dose padrão.

Os dados incluem pacientes no Brasil, África do Sul e Reino Unido. A maioria tinha até 55 anos.

Como mostramos, o governo federal já pagou mais de R$ 1 bilhão por insumos da vacina da AstraZeneca, a ser produzida pela Fiocruz.