As vacinas para Covid-19 que receberem autorização para uso emergencial no Brasil não terão o preço avaliado pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

A resolução da Câmara foi publicada nesta quarta (23) no Diário Oficial.

“As vacinas contra a Covid-19 decorrentes de autorização temporária de uso emergencial destinadas ao enfrentamento da emergência de saúde pública de importância nacional decorrente do surto do novo coronavírus (SARS-CoV-2) não serão objeto de análise da CMED, dado seu caráter experimental”, diz o texto.

No caso das vacinas destinadas ao plano nacional de vacinação ou à venda para órgãos da União, assim que for protocolado o documento informativo de preço (DIP) referente ao pedido de precificação, a farmacêutica solicitante já poderá vender a vacina pelo preço proposto, até decisão final da câmara de regulação.

Quatro farmacêuticas têm candidatas a vacina em fase final de testes no Brasil: AstraZeneca/Oxford, Sinovac/Butantan, Pfizer/BioNTech e Janssen (cuja dona é a Johnson & Johnson). Nenhuma delas pediu autorização da Anvisa ainda.