Em nota, o Ministério da Saúde afirmou que a suspensão, no Brasil, dos testes com a vacina de Universidade de Oxford em parceria com AstraZeneca, é o “procedimento padrão” quando ocorrem efeitos adversos.

“Esta pausa no estudo ocorre até a conclusão da investigação dos dados de segurança pelo Comitê Independente de Monitoramento de Segurança dos Dados (Data and Safety Monitoring Committee – DSMC)”, informou a pasta.

“Trata-se de procedimento padrão de avaliação de segurança durante a realização de estudos clínicos para investigar a causalidade, ou seja, a relação entre o evento adverso e a administração da vacina”, acrescentou.

No Brasil, o acompanhamento é feito pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP) e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que já foram notificados sobre a suspensão.

O Ministério da Saúde informou ainda que os testes envolvem 18 mil pessoas (5 mil no Brasil) que “seguem em acompanhamento para avaliação da segurança e eficácia”.

No final da nota, a pasta diz que “reforça o compromisso em garantir uma vacina segura e eficaz em quantidade para a população brasileira”.