A Secretaria Municipal de Saúde (SMS) do Rio de Janeiro, em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e o Ministério da Saúde, deu início a um estudo para verificar a eficácia da vacina contra a dengue na população adulta.

O objetivo é fornecer dados que possam subsidiar a decisão de incorporar o imunizante em faixas etárias mais amplas em todo o país. A vacina utilizada no estudo é a Qdenga, desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda.

Qual a faixa etária que vai receber a vacina?

Serão vacinadas 20 mil pessoas entre 18 e 40 anos que residem na região de Guaratiba e estão cadastradas em uma das 10 unidades de Atenção Primária da área. A participação é voluntária e os participantes serão acompanhados ao longo de dois anos, que é a duração prevista para o estudo.

A região de Guaratiba foi escolhida por apresentar a maior incidência da doença nos anos de 2023 e 2024. Além disso, trata-se de uma população não migratória, com 100% de cobertura da saúde da família.

“Durante dois anos, vamos acompanhar essas pessoas e o restante da população de Guaratiba para verificar quem contraiu dengue e se a vacina foi eficaz nessa população“, explicou o secretário municipal de Saúde, Daniel Soranz, durante a cerimônia de lançamento do estudo.

Qual o critério para escolher os participantes?

Segundo a SMS, aproximadamente 67 mil moradores da região de Guaratiba estão cadastrados na Atenção Primária e se enquadram na faixa etária determinada. Como o estudo trabalhará com 20 mil participantes, o critério de seleção foi o mês de nascimento. Foram sorteados os meses de maio, agosto, outubro e novembro. Os moradores desses bairros com idades entre 18 e 40 anos que nasceram nos meses sorteados estão aptos a participar da pesquisa, informou a secretaria.

A lista dos voluntários convocados, contendo as iniciais e os cinco primeiros dígitos do CPF, está disponível nos sites de saúde. Os agentes farão a convocação dos participantes por meio do WhatsApp, ligação telefônica ou pessoalmente. Além disso, os participantes também podem procurar a unidade de saúde de referência seguindo a lista publicada.

Quem não pode participar do estudo?

Conforme estabelecido pela SMS, não poderão participar do estudo lactantes, gestantes, pessoas com imunossupressão, aqueles que já foram vacinados anteriormente contra a dengue nos últimos seis meses, indivíduos que tiveram a doença recentemente, aqueles que receberam hemoderivados nos últimos três meses ou aqueles que apresentaram reações de hipersensibilidade a algum dos componentes da vacina.

Pessoas com quadro febril ou que receberam outra vacina de vírus vivo nas últimas quatro semanas terão sua inclusão no estudo adiada.

A aplicação da vacina será feita de forma escalonada. Os primeiros a serem atendidos serão os usuários elegíveis cadastrados no Centro Municipal de Saúde Mourão Filho, localizado no bairro de Barra de Guaratiba.

Sobre a vacina Qdenga

A vacina Qdenga foi aprovada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec), do Ministério da Saúde, e está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS).

O imunizante é feito a partir de um vírus vivo atenuado e interage com o sistema imunológico, proporcionando uma resposta semelhante à gerada pela infecção natural.

A vacina confere proteção contra os quatro subtipos do vírus da dengue: DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4.

Com informações da Agência Brasil