FDA aprova testes com plasma
A Food and Drug Administration (FDA), agência que regulamenta medicamentos nos Estados Unidos, aprovou testes clínicos envolvendo a retirada de plasma sanguíneo de pacientes em recuperação do...
A Food and Drug Administration (FDA), agência que regulamenta medicamentos nos Estados Unidos, aprovou testes clínicos envolvendo a retirada de plasma sanguíneo de pacientes em recuperação do novo coronavírus. O plasma contém anticorpos contra a doença.
Em princípio, será liberado o uso emergencial do componente sanguíneo apenas em pacientes em estado crítico.
““O uso de plasma convalescente foi estudado em surtos de outras infecções respiratórias, incluindo a pandemia do vírus influenza H1N1 2009-2010, epidemia de SARS-CoV-1 de 2003, bem como a epidemia de MERS-CoV de 2012”, diz a FDA.
A FDA anunciou também que trabalha em colaboração com o governo dos Estados Unidos para desenvolver e implementar um protocolo para o fornecimento do plasma pelo menos até que uma vacina ou tratamento eficaz seja desenvolvido.
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